– Dobre vijesti! AstraZeneca je podnijela zahtjev Europskoj agenciji za lijekove (EMA) za odobrenje svog cjepiva u EU. EMA će procijeniti sigurnost i učinkovitost cjepiva. Jednom kad cjepivo dobije pozitivno znanstveno mišljenje, radit ćemo punom brzinom kako bismo odobrili njegovu uporabu u Europi – objavila je na svojem Twitter profilu predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
To će biti treće cjepivo kojim će se stanovnici Europske unije moći cijepiti protiv koronavirusa. Odobrenje su već ranije dobila cjepiva BioNTecha i Pfizera te Moderne. EMA je navela da bi mišljenje o uvjetnom odobrenju AstraZenece mogla objaviti 29. siječnja ako podaci budu dovoljno čvrsti i cjeloviti.
Stožer civilne zaštite RH ranije je otkrio da je od AstraZenece naručio najviše cjepiva, 2,7 milijuna doza. Krunoslav Capak otkrio je u ponedjeljak da ako se cjepivo AstraZenece registrira te Hrvatska dobije sve dogovorene količine, do ljeta će se cijepiti 50 posto stanovništva.
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.
INTERVJU - CHEF MISLAV BOŽIĆ: Krapinski restoran Kramberger ima novog majstora zanata u kuhinji, koji želi stvoriti tim koji će dijeliti njegovu strast prema kuhanju
U skladu s novom europskom regulativom, metropolitan.hr je nadogradio politiku privatnosti i korištenja kolačića. Kolačiće upotrebljavamo kako bismo Vam omogućili što bolje korisničko iskustvo i funkcionalnost našeg portala. Daljnjim korištenjem našeg portala, suglasni ste s korištenjem kolačića.Prihvaćam
